المستشار الطبي للحق في الدواء: موافقة مشروطة من FDA لعقار Remedesvir لعلاج الحالات الشديدة من الكورونا (خاص)

قال الدكتور محمد علي عز العرب، استاذ الكبد ومؤسس وحدة الكبد بالمركز القومي للكبد، وسكرتير الجمعية المصرية للكبد، والمستشار الطبي للمركز المصري للحق في الدواء، أن هناك موافقة طوارئ مشروطة من هيئة الأغذية والدواء الأمريكية FDA لعقار Remedesvir لعلاج الحالات الشديدة من الكورونا المستحدث لمرضى الرعاية المركزة فقط والتي تحتاج إلى أوكسجين أو تحت جهاز تنفس صناعي داخل الولايات المتحدة للبالغين والأطفال.

وأضاف الدكتور محمد علي عز العرب لـ"أهل مصر"، أن ذلك حسب دراسات أظهرت سرعة شفاء لبعض الحالات نتيجة هذا العقار، ونصت الموافقة على متابعة الأبحاث المختلفة لمتابعة درجة أمان العقار.

للمزيد من التفاصيل حول موافقة FDA على عقار Remedesvir .. أضغط هنا

واستكمل المستشار الطبي للمركز المصري للحق في الدواء، أن جيلياد أعلنت عن توفير مليون ونصف حقنة لهذا الغرض، لافتًا إلى أن الخوف أن يكون هناك دوافع سياسية وراء ذلك خاصة أن هناك دراسة هامة تم إنهائها قبل موعدها لحدوث أثار جانبية شديدة من هذا العقار ومن الجائز أن الموافقة المشروطة لـ FDA للحالات الشديدة فقط يكون نتيجة ذلك.