أطلقت وزارة الصحة والسكان، مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة" في 13 يوليو الماضي.
مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أوضحت وزارة الصحة أنه يجري الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها بالمبادرة
1- قصور الغدة الدرقية الخلقي
2- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
3- أنيميا الفول
4- التليف الكيسي
5- فرط شحميات الدم الوراثي
6- الفينيل كيتونوريا
7- نقص رباعي هيدروبيترين
8- حموضة الدم العضوية
9- ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم
10- ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم
11- مرض البول القيقبي
12- ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول
13- ارتفاع الجالاكتوز في الدم
14- ارتفاع هوموسيستين بالبول
15- ارتفاع الأرجينين بالدم
16- ارتفاع السيترولين بالدم
17- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
18- أكسدة الأحماض الدهنية
19- نقص إنزيم البيوتينيداز
يذكر أن الوزارة أعلنت عن فحص 45 ألفًا و342 من الأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
تابعوا آخر أهل مصر على Google News
